Essais CLiniques Accessibles Interconnectés pour la Recherche ouverts à l'Ecosystème
0.3.0 - trial-use
Essais CLiniques Accessibles Interconnectés pour la Recherche ouverts à l'Ecosystème
0.3.0 - trial-use
This page is part of the Implementation Guide FHIR pour le projet ECLAIRE, base de données qui recense les essais cliniques en France (v0.3.0: Release) based on FHIR (HL7® FHIR® Standard) R4. This is the current published version. For a full list of available versions, see the Directory of published versions
Les données véhiculées à travers ces flux sont des données à caractère personnel contenant notamment des données médicales sensibles qu’il convient de protéger.
Cette section présente les éventuelles recommandations de sécurité qui s’appliquent à cet Implementation Guidegit status . Il s’agit d’un sous-ensemble lié à la dimension interopérabilité de dispositions de sécurité plus globales visant à couvrir les exigences de sécurité d’un système cible.
Il est du ressort du responsable de traitement du système cible de mettre en œuvre des dispositions de sécurité adaptées à son analyse de risques pour le service. En fonction de sa politique de sécurité, il peut choisir ou pas de mettre en œuvre les dispositions spécifiques décrites dans cette section. Les référentiels de sécurité édités par l’ANS fournissent des recommandations sur ce sujet.